豬苓為多孔菌科真菌豬苓(polypor ubelt pers fries)的干燥菌核,是中醫常用的利水滲濕藥,其入藥部位僅為菌核(地下菌絲特化形成的塊狀組織),無其他部位入藥的記載。以下從有效成分、成分含量及現代藥理作用三方面詳細解析
一、主要入藥部位(菌核)的有效成分
豬苓菌核的化學成分復雜,主要活性成分可分為以下幾類
1 多糖類(核心活性成分)
豬苓多糖(polypor ubelt polysaharide, pup)由葡萄糖、半乳糖、甘露糖等組成的水溶性雜多糖,分子量約1030 kda,是豬苓免疫調節、抗腫瘤的主要物質基礎。
β葡聚糖部分研究指出其結構中含有β1→3及β1→6糖 鍵連接的葡聚糖,與免疫激活相關。
2 三 類化合物(利水及其他藥理作用的關鍵成分)
豬苓酸(grifolic acids)包括豬苓酸a、b、c、d、e等,其中豬苓酸a(即澤瀉 醇a,alisrifolic acid)、豬苓酮(polyporone) 等,結構多為羊毛甾烷型三 及其衍生物,具有抗炎、保肝等活性。
3 甾體類成分
麥角甾醇(ersterol)含量較高,是豬苓菌核的特征性成分之一,可作為質量控制指標(《中國藥典》規定豬苓中麥角甾醇含量不得少于0070)。其衍生物(如麥角甾醇過氧化物)可能參與利水及免疫調節作用。
4 其他成分
氨基酸含谷氨酸、天冬氨酸、賴氨酸等17種氨基酸,可能與其補益或調節代謝的作用相關。
微量元素富含鉀、鎂、鈣、鐵等礦物質,其中鉀元素可能與利水作用中促進電解質排泄有關。
核 類如尿嘧啶、腺嘌呤等,可能參與細胞代謝調節。
二、主要成分的含量及影響因素
1 關鍵成分的典型含量範圍
豬苓多糖不同產地、生長年限的豬苓多糖含量差異較大,通常在 10~25 之間(野生品略高于栽培品,生長3年以上者含量較高)。
麥角甾醇《中國藥典》規定菌核中麥角甾醇含量 ≧0070,實際野生品含量可達 01~03。
豬苓酸a含量約 005~02,受采收季節影響(秋季采收者含量略高)。
2 含量影響因素
產地與生長環境陝西、雲南、四川等主產區的豬苓多糖含量較高,可能與海拔、溫濕度相關。
生長年限菌核生長3~5年時有效成分積累較充分,年限過短(如1~2年)含量較低。
炮制方法生品與炮制品(如酒炙、蜜炙)的多糖及三 含量可能有差異,傳統認為生品利水作用更強。
三、現代藥理作用(基于菌核成分的研究)
1 利水滲濕作用(經典藥理)
機制
豬苓酸a等三 類成分可抑制腎小管對水、鈉、氯的重吸收,增加尿量及電解質排泄(與之前所述的抑制腎小管重吸收、調節水通道蛋白機制一致)。
麥角甾醇及其衍生物可能通過改善腎髒微循環,增強腎小球濾過率。
實驗證據動物實驗顯示,豬苓水煎劑可使大鼠尿量增加2~3倍,尿中鈉、鉀排出量顯著增多。
2 免疫調節作用(多糖主導)
機制
豬苓多糖可激活巨噬細胞、t淋巴細胞和nk細胞,促進白細胞介素2(il2)、腫瘤壞死因子α(tnfα)等細胞因子的分泌,增強機體免疫監視功能。
誘導樹突狀細胞成熟,提升抗原呈遞能力,對免疫低下模型(如化療後免疫抑制)有恢復作用。
應用方向常用于腫瘤輔助治療及免疫缺陷性疾病(如艾滋病相關研究)。
3 抗腫瘤作用(多糖與三 協同)
機制
豬苓多糖通過增強免疫細胞活性,間接抑制腫瘤細胞增殖;同時可誘導腫瘤細胞凋亡(如肝癌hepg2細胞、肺癌a549細胞)。
豬苓酸a等三 類成分可直接抑制腫瘤細胞周期(如阻滯于g0g1期),並抑制血管生成(減少腫瘤血供)。
臨床關聯已用于肝癌、肺癌等放化療的輔助用藥,可減輕副作用並提高生活質量。
4 保肝與抗肝縴維化作用
機制
豬苓多糖可降低肝損傷模型(如l4誘導)的血清轉氨黴(alt、ast)水平,抑制肝縴維化因子(tgfβ1)的表達。
豬苓酸c能保護肝細胞膜完整性,減少脂質過氧化損傷,對酒精性肝損傷有保護作用。
5 抗炎與抗氧化作用
機制
三 類成分可抑制炎癥因子(il6、x2)的釋放,減輕急性炎癥反應(如腹膜炎模型)。
豬苓多糖及麥角甾醇過氧化物具有清除自由基(如dpph、oh?)的能力,延緩細胞氧化損傷。
6 其他作用
調節血糖豬苓多糖可促進胰島素分泌或增強其敏感性,對糖尿病模型有一定降糖效果(機制待深入)。
抗尿路結石通過增加尿量和調節尿液ph值,可能減少結石成分(如草酸鈣)的沉積。
四、總結菌核成分與藥理作用的關聯性
豬苓的藥理作用以菌核中的多糖和三 類為核心多糖類側重免疫調節、抗腫瘤及保肝,三 類(如豬苓酸a)主導利水滲濕及抗炎,麥角甾醇則作為質量控制指標並參與部分生理活性。其成分含量受產地、年限等因素影響,臨床應用中常利用其利水特性治療水腫、小便不利,或通過免疫調節作用輔助腫瘤治療。現代研究為豬苓“利水滲濕、清熱解毒”的傳統功效了科學依據,並拓展了其在免疫、腫瘤等領域的應用前景。
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