強化醫生

609 常染色體隱性遺傳

類別︰都市言情 作者︰若忘書 本章︰609 常染色體隱性遺傳

    (感謝無名茜打賞鼓勵,感謝團寵聯萌、潛水悍將、instant、艾兒天空、歐科劍客、書友20170205225837944、剠助的月票鼓勵)

    第二天一早,劉半夏和魏遠就來到了昨天那位患者的病房。

    昨天腿骨長骨x光檢查的結果並不是很樂觀,雖然骨髓腔增寬的比例不是很大,也有了這個跡象。

    所以這位患者就不能做留觀處理了,必須得收入院。哪怕還沒有真正確診,已經有了這方面病癥的指向。

    現在等待的就是β-葡糖腦 脂黴活性測定結果,今天早晨能夠出來。

    “劉醫生,問您有多嚴重,您也不說。”患者說道。

    “主要是現在還沒有確定,我跟你說了吧,你這一宿覺可能都睡不好。咋也不差這一會兒了,許醫生已經過去取了。”劉半夏說道。

    “你不說我也還是睡不好啊,最起碼你得告訴我,我這個病到底能不能治,對吧?你啥都不說我反倒更擔心。”患者說道。

    “我們這里的傳統是獎勵雞腿,你再堅持一下,我給你升級,獎勵你豬蹄吃。”劉半夏笑著說道。

    患者看向他的表情就有些幽怨,“你現在要是告訴我,我就讓我老公給你們買豬蹄吃。這都趕上宣判死刑一樣了,越不告訴,病肯定就越厲害。”

    劉半夏只能笑一笑,卻沒有再說啥。

    如果是以前,他可能會直接就告訴患者,你的病可能是1型,還是能夠治療的。但是現在的他,就不敢這麼胡亂的說了。

    這個病的分型很重要,要是1型很好處理。如果是2型或者是3型,就會變得很麻煩。直白的講,即便是進行醫學干預了,預後的效果也不是很好。

    2型是急性型,多于發病後一年內死于繼發性感染,極少數患者能夠活兩年以上。3型是亞急性型,也是神經性的,因為破壞了患者的神經系統,往往死于並發癥。

    他個人做出來的判斷是1型或者是3型,主要原因就是有“笨手笨腳”的癥狀,目前還無法確定是因為貧血,還是長骨骨髓腔增大,或者是神經性的原因引起的。

    如果現在就告訴患者能治,萬一真的是3型呢?對于患者來講絕對是一個非常大的打擊,要比直接告訴她真正的結果殘酷得更多。

    這個也算是他成長的一個表現吧,沒有像以往那麼急,而是會考慮得更多一些。

    同樣都是為了患者來考慮,站的高度不一樣,考慮到側重點不同,帶來的結果也會不同。

    又等了十多分鐘,許一諾拿著檢驗單跑了上來,“劉老師,40%,1型、1型。”

    劉半夏和魏遠的表情一下子舒展開了,臉上也都露出了笑容。

    叮!不明原因脾腫大任務完成

    獲得經驗值500點,診斷學技能熟練度100點

    本次任務評級為完美級,獲得經驗值1000點,診斷學技能度100點,榮耀值10點

    叮!恭喜宿主等級提升至54級,158605/158130,獲得屬性點1點,榮耀值5點

    叮!恭喜宿主診斷學技能提升至5級,已掌握基本診斷學基礎技能,後續任務中診斷學技能熟練度將會轉化為榮耀值

    “醫生,確定了?”這次發問的卻是患者的丈夫。

    劉半夏笑著點了點頭,“可以確定了,是戈謝病1型,可以治療。而且經過治療後,預後的效果非常好,跟正常人無異。”

    “我的媽啊,可算是能喘口氣了。這個到底是啥病啊?”患者撫著胸口問道。

    “這個病吧,就是我們給你做的這個葡糖腦 脂黴病,也叫戈謝病。”劉半夏笑著說道。

    “我們身體里有各種黴的成分來幫助人體生存,比如說有些人喝酒臉紅,就是身體里缺少一種能夠分解酒精的黴。”

    “缺乏了葡糖腦 脂黴呢,就會讓身體里的葡糖腦 脂在肝髒、脾髒、骨骼和中樞神經系統里堆積,引發相應的病癥。”

    “我們只需要給你的身體里補充這種黴,那麼就完全不用擔心會有什麼問題了。也算是缺啥補啥唄,咱都不缺了,那就啥事都沒有了嘛。”

    “但是有一點也需要注意,就是這個病屬于常染色體隱性遺傳病,所以為了你們將來孩子的考慮,也需要給您的丈夫做一個這方面的檢測。”

    患者皺了皺眉,“劉醫生,你是說我這個是遺傳病?可是我們家也沒有人有這個病啊?為啥還要給我老公檢查啊?”

    “遺傳病呢,都是有一定遺傳規律的。”劉半夏想了一下說道。

    “戈謝病屬于常染色體隱性遺傳病,就是說這個病屬于隱性基因遺傳,只有兩個攜帶者結合,才會有機會讓子女患上這種病。”

    “您已經確診了這種病,那麼如果您的丈夫也是攜帶者的話,你們的子女患這種病的幾率就會非常高。”

    “現在檢查一下也會安心一些,要不然將來您懷孕了,也需要給胎兒做檢查。如果是在幼年期發病的話,大多都是急性型的,那個就很危險了,孩子也經不起折騰。”

    “別擔心啊,做這個檢查就是買一個安心丸。檢查完了,你們倆就開心的壞娃唄,不用有啥別的想法。”

    “將來孩子結婚的時候,再給另一半也做一個檢測,到時候就能夠把危險給規避開了。這也是為啥婚檢很重要,有些病癥在婚檢的時候是真的能夠提前規避的。”

    “不過對于很多人來講,這也都是個人的選擇。我們醫生也只能給予建議,反正你這個病沒啥關系,稍後咱們對癥治療就啥事沒有。”

    “在這個事情上我還得給你提出表揚呢,萬幸你堅信自己有病。要是等到這個病發作一段時間,脾髒真正的腫起來,就得做脾髒切除了。”

    听到他這麼說,患者就開心了,“那你看,我跟他們說我估摸著有病,他們還都不相信呢。這下我看他們還說啥,那就給我老公也查一下吧。”

    “別害怕啊,不疼,一點都不疼。采樣的時候就跟蚊子叮了一下一樣,回頭別忘了給劉醫生他們買豬蹄。”

    “哈哈,這個豬蹄我得吃,哪怕有人說我受賄我也得吃。”劉半夏笑著說道。

    “一會兒就給你老公開單子,做檢查。然後也會給你開藥,做一定的替代調整。這兩天你就安心享受照顧吧,等指標合格了就能出院。”

    “但是有一點也要跟你說,畢竟這個是替代療法,所以需要長期治療。可不是說你出院了就啥事都沒有了,治療不能停,以後爭取給你在我們院辦理個vip啥的。”

    “哈哈哈哈,我看行。”患者開心的樂了起來。

    雖然有些事情還是沒有听太明白,但是結果是可以肯定的,那就是自己沒啥大事,听醫生說的讓檢查就檢查唄。

    對于患者來講,這樣的結果就是最完美的結果了。也不用非得求根問底,不可能啥啥都整明白不是。

    “我一直在想你會怎麼跟患者說呢,沒想到你竟然還玩起了套路。”

    走出了病房後魏遠笑著說道。

    “魏老師,為啥啊?劉老師不是都已經說得很清楚了麼?”許一諾好奇的問道。

    “你就忘了常染色體隱性遺傳的成因啊?大多時候都是因為近親結婚才會出現一例,兩個互不相干的人遇到一起的幾率太小了。”魏遠說道。

    “這個事就不跟他們提了,提了也對現在的情況沒啥幫助。要不然他們回去以後,還得往上幾代去查。”劉半夏笑著說道。

    “反正也將病因闡述得很清晰明確了,咋理解是他們的事情,咱們的任務就是幫她治好病就完了。”

    “萬一真的就是一個巧合呢,這也是說不準的事。早些年近親通婚很嚴重,搞不好就是那時候成了攜帶者,傳了幾代以後,兩個家族踫到了一起唄。”

    許一諾點了點頭,這就理解了,也算是又學了一招。最起碼能夠讓兩邊的家庭少一些煩惱,至于說他們是不是能自己查明白,那就是另一個事了。

    “其實常染色體隱性遺傳病目前來講真的不多見了,以往常見的也就是白化病和苯丙酮尿癥吧?”魏遠說道。

    “是啊,這個戈謝病都跟中了大獎一樣的少見呢。這個病好像在國外的猶太人家族中比較多見,因為他們流行近親結婚啊。”劉半夏說道。

    “不知道他們為啥會有這樣的想法。”許一諾皺了皺鼻子。

    “這個就是一個傳統性的問題了,他們更加看重血統嘛。”劉半夏笑著說道。

    “近親結婚的缺點是會增加遺傳性疾病的獲病率,但是它的另一個極端表現,就是很可能會誕生出高智商的人才。”

    “當然了,附帶的傷害就是也可能會誕生很多低智商的人,屬于兩級分化很嚴重。只不過人們只記住了那些天才,那些低智商的就會被生活無情的淘汰掉。”

    “這也是為啥社會上都不會去鼓勵近親結婚,就是因為過于殘酷了。只是在某些特定的族群中,還會這樣做。”

    許一諾點了點頭,反正在她接受的教育上來講,近親結婚是真不行。

    最起碼這種常染色體隱性遺傳病就能夠有更大的概率規避開,相關的疾病也是很多的呢。

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